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血管形成实验

血管形成过程中内皮细胞会形成细胞条索，然后形成管腔，体外在特定条件下如基质胶、胶原等培养时也能形成管腔。药物通过抑制管腔形成或使形成的管腔断裂来达到抑制血管形成的作用。借助计算机软件计算小管数及小管之间的连接数及小管的长度和面积，可定量分析药物对管腔形成的影响。

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详情描述

　　血管形成实验

一、实验介绍

二、实验目的

　　检测细胞血管形成能力。

三、实验步骤

四、实验结果展示

五、送样运输要求：

1 冻存细胞

冻存管寄送前，使用封口膜把冻存管口封严密，冻存管单独用自封袋存放。干冰运输。运输时间在2天以内干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。

2 活细胞

使用T25瓶，瓶盖无孔。
生长状态良好的细胞，细胞密度在30%-40%为宜，寄送前，移去瓶内旧培养基，添加新培养基至瓶颈部，保留微量空气，拧紧瓶盖，并用封口膜密封，瓶身用75%表面消毒，把瓶用无菌袋或自封袋包装，然后放置在适当的盒内，盒周围用棉花等做防震防压处理。当温度低于10度是要加保温措施，如暖宝宝等。
细胞培养条件备注完整，如培养基，培养温度，FBS用量等。
备注：运送时间原则在4天以内，如细胞生长速度快，则加入的培养基血清可以减半，细胞密度在20%-30%。